武汉黄陂亲子鉴定基因检测中心

您可能遇到这样的情况：刚出生的宝宝看起来很健康，但几天后开始异常嗜睡、呕吐，甚至不明原因抽搐，检查发现血氨异常升高。这很可能是遗传病——精氨酰琥珀酸尿症。它是一种由体内缺少特定代谢酶，导致有害物质血氨堆积的尿素循环缺陷病。这是一种罕见病，每百万新生儿中约有1例，但一旦发病，高血氨会快速损伤大脑，甚至危及生命。好消息是，如果能通过基因检测在出现症状前或早期确诊，通过严格饮食管理和药物治疗，很多孩子可以避免智力损伤，健康成长。

检测采用全外显子测序技术，能全面筛查ASL基因在内的相关致病变化。您仅需提供少量静脉血或口腔拭子样本。通常建议先为出现可疑症状的成员进行单人检测（费用约3500元），若需明确家系遗传模式，可追加父母样本进行家系分析（总费用约8800元）。所有费用均为自费。您在武汉本地采样或通过快递邮寄样本均可。实验室收到合格样本后，一般15-20个工作日出具详细的检测报告。

这是一种常染色体隐性遗传病。这意味着只有当孩子同时从父母双方各遗传到一个有问题的ASL基因时才会发病。如果父母都是健康携带者（每人携带一个问题基因），每次怀孕孩子有25%的概率患病。因此，若家庭中已有确诊者，其他兄弟姐妹及父母的兄弟姐妹都有可能是携带者，建议进行基因筛查。对于有家族史或已生育过患儿的家庭，再次备孕前进行携带者筛查和遗传咨询，能有效评估风险并为孕期及产后管理做好准备。