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武汉黄陂亲子鉴定基因检测中心

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肿瘤基因检测消化道肿瘤

胃肠肿瘤-120基因(组织版)

临床应用

肠癌、胃癌、胃肠道间质瘤

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

价格

8640元

适用人群

用您现有的肿瘤组织切片,一次性检测120个关键基因,为后续用药和复发监测提供精准参考。

谁需要做这个检测?

  • 在武汉医院刚做完胃肠镜检查并确诊,想知道后续怎么治疗的您。
  • 在武汉,医生建议进行靶向治疗,但不确定哪种药物合适的您。
  • 在武汉进行胃肠癌手术切除后,希望评估复发风险的您。
  • 常规治疗后效果不理想,希望在武汉寻求更多治疗可能性的您。
  • 有胃肠肿瘤家族史,希望了解自身基因背景用于健康管理的您。
  • 希望获得一份详细的基因档案,为未来可能的个性化健康方案做准备的您。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤比作一个“坏了的工厂”,这项检测就是对工厂里的“核心图纸”(基因)进行一遍彻底排查。我们通过最先进的NGS技术,一次过检查120个与胃肠肿瘤关系最密切的基因,重点查找两类信息:一是“驱动突变”,找到导致工厂“停工”或“乱生产”的核心错误,看是否有上市的靶向药物能精准修复它;二是“预后相关突变”,评估这个工厂未来“扩大规模”(复发转移)的风险有多大,有助于制定更严密的监测计划。检测结果能帮助您和您的医生更清晰地了解肿瘤的分子特征,为选择治疗方案提供重要参考。需要说明的是,它检查的是您提供的肿瘤组织中的基因变异情况,主要服务于后续的用药指导和风险评估,不能替代常规的病理诊断。

检测过程麻烦吗?

这项检测非常方便,因为它直接使用您在医院做活检或手术时已保存的肿瘤组织切片(石蜡切片)。您完全无需额外抽血或再次经受检查。整个采样过程由您的原就诊医院或武汉的合作机构协助完成,您本人几乎无感。您只需在咨询并确认后,配合完成相关手续,由专业人员调取您的切片样本。整个过程不涉及空腹等特殊要求。样本可以送往位于武汉的实验室,对于外地用户,我们提供安全、合规的样本邮寄服务,确保样本在运输过程中的质量。

结果准确吗?安全吗?

我们采用的NGS(高通量测序)技术是目前业界公认的成熟、可靠的基因检测方法,能够同时、深度地对大量基因进行精准测序,准确性有充分保障。整个过程在符合国家标准的独立医学实验室进行,严格遵循操作规范和安全标准,确保您的个人信息和样本数据安全。若检测结果发现可用药靶点,能为您提供明确的用药方向;若未发现,则可能提示当前可用的靶向药物有限,或需要结合其他检查综合判断。报告由专业团队解读并生成,但所有治疗决策仍需您与主治医生在武汉等地的医院内,结合您的全面情况共同商定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我的组织样本年头比较久了,还能做吗?
可以尝试。石蜡包埋的组织样本在适当保存条件下,可以保存较长时间用于检测。但年限过长可能会影响DNA质量,实验室在收到样本后会先进行质控评估,确认合格后才会正式开展检测。
报告出来后,是寄纸质版给我吗?有没有电子版?
报告出具后,我们会同时提供纸质版和电子版。纸质报告会通过快递邮寄给您。电子版报告(PDF格式)会发送到您预留的邮箱,方便您随时查看或转发给医生。
如果检测中途样本出了问题做不了,钱能退吗?
如果因我们实验室的流程问题导致检测失败,我们会安排重新检测或与您协商解决方案。如果是因为送检的样本本身质量不合格(如肿瘤细胞含量不足),我们会在评估后告知,并协商扣除部分样本处理成本后退还大部分费用。具体条款会在合同中明确。
这个检测和肠癌的‘微卫星不稳定性(MSI)检测’重复吗?
您好,不重复,但本项目通常包含MSI状态分析。MSI是判断是否适合免疫治疗的一个关键指标。本项目中的120基因检测是更全面的基因谱分析,在提供MSI信息的同时,还能分析大量与靶向治疗相关的基因突变,信息量更大,一检测多用。
晚上能去采样点吗?我只有下班后有空。
部分合作采样点为了满足上班族的需求,会提供晚间服务,但并非所有网点都支持。建议您在预约时,直接向客服说明您需要在晚上采样,我们的顾问会尽力为您协调安排有此服务的网点,并告知您准确的时间。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为8640元,不支持医保报销。
  • 检测前请务必与您的主治医生沟通,确认检测的必要性。
  • 请确保医院存档的肿瘤组织样本(石蜡块)及病理报告可用。
  • 签署文件前,请仔细阅读知情同意书,了解检测的获益与局限。
  • 样本寄送需使用指定的专业冷链物流,以保障样本质量。
  • 报告出具时间受样本质量、物流及检测复杂度影响,请耐心等待。
  • 收到的电子报告为专业医学报告,建议在医生指导下理解与应用。
  • 报告结果仅基于送检样本,不能完全排除其他部位存在不同基因特征的可能性。

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